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WDBアイシーオー株式会社

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  • 事務スタッフ■医薬品開発のサポート/未経験OK/賞与年2回/土日祝休

    • 正社員

※この求人情報は、求人掲載当時の内容です。現在は内容が変更されている場合がありますのでご注意ください。

≪デスクワークで関わる新薬開発≫
専門性も身に付く事務職♪
キャリアチェンジして活躍中の社員も多数!

★医薬品開発のサポート業務に携わってみませんか?

当社は東証一部上場WDBホールディングスのグループ会社として
製薬会社の医薬品開発の後方支援を行っています。

医薬品と聞くと難しい印象を持たれるかもしれませんが、
当社では未経験スタートの社員も多数活躍中です!

女性が働きやすい環境、研修制度も充実!
未経験から専門職へのキャリアを築いてみませんか♪

◎充実の教育研修・福利厚生
★入社時・配属後研修で安心!
★産休・育休取得実績多数!
★誕生日・家族誕生日休暇あり!

配属先でのサポート体制も充実しており、
未経験でも着実に業務を習得できるので安心です!

アピールポイント

  • 未経験OK
  • 第二新卒OK
  • 学歴不問
  • 研修・教育あり
  • 語学活かせる
  • 資格住宅手当
  • 産育休活用有
  • 育児と両立OK
  • 休日120日~
  • 女性管理職有
  • 賞与あり
  • 転勤なし
  • 正社員登用有
  • 土日祝休み
  • 残業少ない
  • 上場企業
  • 社会保険完備
  • ブランクOK
  • 私服OK
  • 時短勤務あり

仕事内容

仕事内容

医薬品を有効・安全に使用するために必須のお仕事で、
多くの患者さんの健康に貢献する事ができます。
★医薬知識不問!未経験からスタート可能
★充実の福利厚生で働きやすい環境も整っています


★-お仕事内容-★
医薬品の市販後調査における契約書の作成、クライアントとのやりとり等

≪**具体的には**≫
医薬品が市販された後に行われる安全性などに関する調査に関して、
製薬会社と病院との間の契約サポートを行います。
契約書作成、担当者との調整など契約業務が
スムーズに運ぶようサポートするお仕事です。

・契約書類の作成
・各種契約書類の発送、受領、ファイリング
・調査費用の支払
・調査票の受領、ファイリング
・部門担当者への問い合わせ
・進捗管理システムへの入力

≪**お仕事のポイント**≫
関係部署とのスムーズな業務調整も必要になるのでパソコンに向かうだけでなく、
コミュニケーションスキルも活かせる仕事です。

仕事の魅力

POINT01 未経験OK!研修・育成プログラムあり

入社時に医薬品に関する基礎知識研修の他、業務に関するトレーニングも行いますので、未経験の方でもご活躍頂けます。また、業務フロー・マニュアルも充分に整備されており、スムーズに業務を遂行して頂けます。メンバーは未経験から始めた方ばかりですので業界・職種未経験の方も是非ご応募ください。

POINT02 自分らしくキャリアを築ける、働きやすい環境です

結婚や出産、育児などでライフスタイルが変化してもキャリアを築けるよう、産休取得・育児期間中の時短勤務、ジョブチェンジなどにも柔軟に対応しています。
また、マネジント志向をお持ちの方にはリーダーとしてスキルを発揮いただくことも可能です。プロジェクトの管理やメンバー育成、クライアントの窓口などスキルを存分に活かしていくことができます。

募集要項

雇用形態

正社員

勤務地

東京または神戸 ※いずれか選択ください。

■東京データセンター
 東京都中央区八重洲1-2-16 TGビルディング本館7F
□東京23区のクライアント内
 ※プロジェクトにより異なる 

■神戸データセンター
 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

【詳細・交通】
▼東京データセンター(アクセス複数で通勤便利!)
・JR「東京駅」日本橋口徒歩6分
・東京メトロ各線「日本橋駅」A1出口徒歩1分
・東京メトロ各線「大手町駅」B9出口徒歩4分

▼神戸データセンター
・ポートライナー「市民広場駅」徒歩5分
【勤務地エリア】
東京都、兵庫県

応募資格

●専門・短大卒以上
●何らかの事務職の経験ある方/業界未経験OK
●PC基本操作できる方
☆これから事務の仕事にチャレンジしたい方も大歓迎!

【あると望ましい経験・能力】
★歓迎スキル
・業務フロー、マニュアルに沿って仕事するのが得意な方
・コミュニケーションスキルを活かしたい方
【過去に採用した転職者例】
事務職はもちろん、営業職など異業界・異職種から
転職した先輩も多数活躍しています!

勤務時間

9:00~18:00(実働8時間、残業あり)
※プロジェクトにより異なる

休日休暇

●週休2日制(土日)※年4回、研修のため土曜出勤有
●祝日
●夏期
●年末年始
●慶弔
●誕生日・家族誕生日休暇
●特別休暇
●産前産後休暇
●育児休暇
●介護休暇

待遇・福利厚生・その他

●昇給1
●賞与2
●諸手当(職務・役職・住宅)※規定有
●交通費全額支給
●社会保険完備
●定期健診
●有給休暇
●慶弔見舞金
●研修補助
●退職金制度

働く環境の特徴

この仕事の特徴

viewpoints

女の転職!取材レポート

成長が続くCRO業界の中でも同社は徹底した業務分析によるローコストオペレーションを行い、製薬会社の医薬品開発の効率化に貢献。多くの顧客を抱え安定した経営基盤を持っています。医療の未来に貢献できる責任とやりがいのある仕事であり、また、環境面でもライフスタイルやキャリア志向の変化に応じて柔軟に働ける点などは注目です。経営層とも距離が近く、考えを直に提案できるような風通しの良さも魅力の一つです。

会社概要

製薬企業のパートナーとして、医療の未来に貢献する

WDBアイシーオーは、WDBホールディングス傘下のCRO(医薬品開発受託機関)です。医薬・医療・ライフサイエンス系の翻訳・薬事申請資料作成の業務において四半世紀以上の実績があり、現在は安全性情報管理、製造後販売調査(PMS)の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供しています。

製薬企業のパートナーとして、医療の未来に貢献する

会社名

WDBアイシーオー株式会社

事業内容

安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床研究支援/モニタリング業務
・人材派遣(労働者派遣事業 派 13-304710)

設立

1984年8月

資本金

5,000万円

従業員数

約190名(2017年4月期時点)

代表者

取締役社長/谷口 晴彦

未経験者も歓迎!文系社員から製薬メーカーでキャリアを持つベテランまで様々な経歴の方が活躍しています。
未経験者も歓迎!文系社員から製薬メーカーでキャリアを持つベテランまで様々な経歴の方が活躍しています。
医薬品に関する様々な副作用情報が集まります。情報を処理する正確性・スピードが求められます。
医薬品に関する様々な副作用情報が集まります。情報を処理する正確性・スピードが求められます。
充実した研修や教育制度があるので未経験の方でも安心して業務に臨めます。
充実した研修や教育制度があるので未経験の方でも安心して業務に臨めます。

応募・選考

選考プロセス

ここまでお読み頂き、ありがとうございます。
応募希望の方は以下、【女の転職@type】の専用応募フォームからご応募ください。 

▼応募(エントリー)

▼書類選考・面接日決定
 ※詳細は当方より連絡します。
 ※この時点で応募書類(履歴書・職務経歴書)の
  提出をお願いする場合があります。 

▼一次選考(面接/筆記試験)

▼二次選考(面接)

▼内定(給与条件提示)

◎内定受諾後、入社(入社日調整可能)

採用情報の詳細はHPもご参照下さい。
www.wdbico.com/recruit/
 
◆ご応募から内定までは2~3週間を予定しております
◆面接日、入社日はご相談に応じます。
 お気軽にお問い合わせください。
◆面接は東京本社または関西オフィス(神戸)にて行います。
◆応募の秘密厳守します
 ※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください

現在この求人は女の転職@typeに掲載していません。

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